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Ab sofort können Sie sich in unserer Praxis gegen Corona impfen lassen.   Wer wird geimpft? Seit dem 07.06.2021 gibt es keine Impfpriorisierung mehr, so dass sich jeder Erwachsene nun um einen Impftermin bemühen kann. Jugendliche bis zum 18. Lebensjahr sollten sich bitte aktuell noch bei ihrem Kinderarzt um die Impfung bemühen. Aktuell vergeben wir die Impftermine allerdings noch bevorzugt an unsere Stammpatienten.   Wie melde ich mich an? Um unsere Kommunikationsfähigkeit zu erhalten, melden Sie sich bitte per eMail über diese Homepage (s. unter: Kontakt) an. Vergessen Sie bitte nicht, sich die erforderlichen Unterlagen runter zu laden, auszudrucken und zu Ihrem Impftermin bereits ausgefüllt und unterschrieben mitzubringen. Sie finden diese unter den folgenden Links

• Aufklärung mRNA-Impfstoff (BionTech, Moderna etc.)
• Einverständnis mRNA-Impfstoff (BionTech, Moderna etc.)
• Aufklärung Vektor-Impfstoff (AstraZeneca, Johnson & Johnson etc.)
• Einverständnis Vektor-Impfstoff (AstraZeneca, Johnson & Johnson etc.)

  Was bringe ich zum Impftermin mit? Sie benötigen zum Impftermin folgende Unterlagen:

• Ihren Impfausweis
• Ihre Krankenversicherungskarte
• Ihren Personalausweis oder Ihren Reisepass
• die ausgefüllten Unterlagen

  Genaue Informationen bzgl. der Impfstoffe finden Sie hier: Paul-Ehrlich-Institut    

UPDATE 23.01.2021

Sehr geehrte Patientinnen und Patienten, die COVID-19 Pandemie stellt auch uns als Arztpraxis vor große Herausforderungen. Aufgrund unserer  konsequenten Umsetzung der empfohlenen Schutz- und Hygienemaßnahme gestalten wir Ihren Aufenthalt in der Praxis so sicher wie möglich. Um das Ansteckungsrisiko auf ein Mindestmaß zu reduzieren, gilt ab sofort Folgendes:

• strikte Maskenpflicht (FFP2 oder OP-Masken, Vorgabe der Landesregierung NRW) für alle Patienten und Mitarbeiterinnen.
• Alle Oberflächen, die potentiell kontaminiert sein könnten, werden regelmäßig desinfiziert.
• An der Anmeldung und in den Sprechzimmern schirmen gläserne Schutzschilde die in Kontakt stehenden Personen ab.
• Wenn bei einer Untersuchung der Abstand von 1,5 Metern aufgehoben werden muss, trägt das Personal Mundschutz und Einmal-Handschuhe, ggf. auch ein Gesichtsvisier.
• Eine ständige Händedesinfektion jeweils vor und nach dem Patienten-Kontakt wird selbstverständlich durchgeführt.
• Patienten mit grippeähnlichen Symptomen dürfen unsere Praxis nicht betreten.
• Patienten, die in den letzten zwei Wochen in den vom Robert-Koch-Institut definierten Hochrisikogebieten waren, dürfen unsere Praxis nicht betreten.
• Ansonsten gelten selbstverständlich die bekannten Vorsichtsmaßnahmen, insbesondere der Mindestabstand von 1,5 Metern zu anderen Personen, die Hände-Hygiene etc.

Wegen der räumlichen Größe unserer Praxis ist es kein Problem, 1,5 Meter Mindestabstand zu anderen Personen zu halten. Der Einlass der Patienten wird ansonsten im Bedarfsfall so geregelt, dass die Wartezimmer nicht zu voll sind. Durch diese Vorsichtsmaßnahmen wollen wir das Ansteckungsrisiko in unserer Praxis auf ein Minimum eindämmen. Bitte passen Sie auf sich und Ihre Mitmenschen auf! Dr. Kubisch, Dr. Stratmann, Dr. Kuhnert, Dr. Onay, Dr. Gürocak

Bei der CANTOS Studie (ACZ885 - Ilaris) sind erste, sehr positive Ergebnisse veröffentlicht worden.  In der Phase-3-Studie wurden Patienten, die in der Vorgeschichte einen  Herzinfarkt hatten, mit dem Prüfmedikament Ilaris behandelt.  In den Tests wurde das Risiko von Herzinfarkt- und Arteriosklerose-Patienten reduziert, eine Herzattacke, einen Schlaganfall oder tödliche Herzkreislauf-Probleme zu bekommen. Die Einzelheiten der Studie sollen beim europäischen Kardiologen-Kongress im August in Barcelona vorgestellt werden.

An der sogenannten CANTOS-Studie beteiligten sich über einen Zeitraum von sechs Jahren weltweit mehr als 10.000 Patienten. Weltweit erleiden jährlich geschätzt 7,3 Millionen Menschen einen Herzinfarkt, die danach ein erhöhtes Risiko für eine erneute schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung haben.

In die Ergebnisstudie CLEAR werden weltweit mehr als 12000 Menschen aufgenommen, die eine Herz-Kreislauferkrankung oder ein hohes Risiko für eine Herz-Kreislauferkrankung haben und cholesterinsenkende Medikamente mit der Bezeichnung Statine nicht vertragen.

Das Hauptziel der Studie ist zu untersuchen, ob das Prüfmedikament das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten reduziert. In der Studie werden außerdem die mögliche Wirkung des Prüfmedikamentes auf die Cholesterinwerte und seine Sicherheit untersucht.

Das Kompetenznetz Vorhofflimmern startet eine wichtige Studie zur Klärung von Vorhofrhythmusstörungen. Insgesamt sind in 15 europäischen Ländern 250 Zentren beteiligt. Unsere Praxis ist ein Zentrum davon!

Viele moderne Herzschrittmacher sind in der Lage Vorhofrhythmusstörungen aufzuzeichnen. Bei der Schrittmacherkontrolle wird routinemässig der Gerätespeicher abgefragt. Sollten solche Rhythmusstörungen auftreten, ist das weitere Procedere allerdings schwierig. Es gibt keine klaren Richtlinien, ob eine Blutverdünnung (Antikoagulation) begonnen wird oder nicht.

Vor diesem Hintergrund will die AFNET Studie klären, ob eine orale Antikoagulation bei Patienten mit Vorhofrhythmusstörungen als Vorstufe von Vorhofflimmern das Schlaganfallrisiko tatsächlich reduzieren kann. Bei Vorhofflimmern besteht die Gefahr der Gerinnselbildung im Herzen. Lösen sich diese Gerinnsel droht ein Schlaganfall.

Haben Sie hohes Cholesterin? Dann möchte wir Ihnen anbieten, an einer großen, internationalen Studie mit einem neuen, hochpotenten Cholesterinsenker (PCSK9-Hemmer) teilzunehmen. Einschlusskriterien:

• koronare Herzerkrankung (Z.n. Herzinfarkt, Bypassoperation  oder Stentimplantation)
• erhöhte Cholesterinwerte
• Einnahme eines Medikamentes zur Cholesterinsenkung (z.B. Atorvastatin oder Simvastatin)

Wenn Sie weitere Informationen wünschen, setzen Sie sich bitte telefonisch oder per Mail mit unserem Studienzentrum in Verbindung.